• 湖北医院手术室净化 实验室净化安装医用设备齐全
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产品规格900*1200包装说明PVC产地上海 服务设计、安装 项目区域全国 用途医院手术室、养老院、护理院等 日期当天发货 库存19999

湖北医院手术室净化  实验室净化安装医用设备齐全

一、 职责: 

1、洁净室各岗位人员、人员、空调系统操作人员、纯化水系统操作人员对本标准中规定涉及到各自卫生要求实施负责;

2、QC检验人员负责纯化水系统、HVAC系统、饮用水系统、洁净区环境监测负责;

3、质量员、车间工段长、车间主任、QC主任、质量科负责本标准监督管理 制药厂洁净区工艺卫生管理对HVAC系统有哪些要求

1、 HVAC系统是确保进入洁净区空气质量符合药品生产要求, 并能对温湿度、压差进行控制和调节; 

2、 法规规定,30万级洁净区对温湿度、压差、尘埃粒子和沉 降菌要求:   3、 为了保证洁净室的洁净度和温湿度符合标准要求,生产过 程中必须开净化空调系统,严禁部分岗位在生产操作时,不开净化空调系统。

4、 洁净室操作人员、HVAC系统操作人员应按规定健康温湿度 和压差,如未达到要求,应及时调查原因后再进行调整。u=4255986238,978750758&..

5、 如压差未达到要求时,严禁对HVAC系统内压差不合格的房 间的送风阀进行调整,只能更换初中效过滤器或加大风机运行频率,较后才考虑调整压差不合格房间的回风阀,使压差符合标准; 

6、 洁净室应按规定,定期在静态条件下测试尘埃粒子和沉降 菌,以评价洁净度符合要求; 

7、 在测试沉降菌前,应按程序规定,对洁净室进行空气消毒, 才能进行测试。 

8、 洁净室内应每年进行一次各高效过滤器的风速风量测试, 以评**效过滤器的性能和各房间的换气次数符合要求。

9、 洁净区的生产必须在净化空调系统运行达到自净以后才能 开始。  

制药厂洁净室对洁净厂房环境卫生有哪些要求   

1应建立,确保洁净厂房始终处于   良好的卫生状态;  

2洁净厂房的地面、墙壁、顶棚、门窗、操作台、各种管道、灯具、风口及其它公用设施,墙壁与地面的交界处等应保持洁净,无浮尘。  

3洁净地漏应确保干净,定期清洗和消毒,经常保持液封状态,盖严上盖。  

4洗手池、工具清洗池等设施,应定期进行清洗和消毒,以保持洁净,无浮尘、垢斑和水迹。u=2072598309,2919595856..   

5缓冲间、传递窗等缓冲设施,在任何时候两侧门不能同时打开,其中对传递窗两侧门应具有联锁装置。   

6洁净区所用的各种器具、容器、设备、工具、台、椅、清洁工具等均应选用无脱落物,易清洗、易消毒、不生锈、不长霉的材质,不宜使用竹、木、陶瓷、铁等材质。不宜使用不易清洗,凹陷或凸出的架、柜和设备。  

7清洁工具用后要及时清洗干净或消毒。对于布类材料并及时干燥,置于通风良好的洁具清洗间内规定的位置。用前,用后要检 查拖布、抹布是否会脱落纤维。  

8洁净区内所使用的消毒剂要定期交替使用,以防止洁净区内产生耐药菌株。   9生产过程中的废弃物应及时装入洁净不产尘的容器或袋中,密闭放在*地点,并按规定,在生产结束时及时清除出洁净区。袋宜是一次性的。  


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