内蒙中心供氧厂家

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 内蒙中心供氧管道的耐压试验

    耐压试验允许分段进行，经试验后，应符合4.2.7条要求。试验压力大于3 MPa的中、高压管道，采用无油水试验，持续10min。中、高压管道耐压试验可在安装到系统之前进行，试验后用无油压缩空气或氮气吹净。试验压力在3MPa以下的氧气管道，用无油压缩空气或氮气进行耐压试验（压力应逐级缓升，并采取有效的安全措施）。

5.2.10  管道的气密性试验

    气密性试验应在耐压试验合格后进行。试验用压力表不低于1.5级。

    气密性试验用无油压缩空气或氧气进行，充入试验压力后断开气源，保持 24 h。

    气密性试验允许分段检查（合理随机分段，一般含50个终端分一段）。其泄漏率按式（2）计算，应符合4.2.8条的规定。

 式中：A——平均每小时压力降，％；

        p₁——试验开始时**压力，MPa；

        p₂——试验结束时**压力，MPa；

        T₁——试验开始时**温度，K；

        T₂——试验结束时**温度，K；

        t——试验时间，h。

5.3  终端

5.3.1  将器械插头及氧气湿化器插头一一插入各使用终端，检查插卸灵活性、互换性和气密性，应符合4.3.1条的要求。

5.3.2  检查手术室和抢救室终端数，应符合4.3.2条的要求。

5.3.3  在5.2.2条试验条件下，用氧气湿化器上的流量计检查终端流量，应符合4.3.3条的要求。抽查终端总数20％（至少5处）。

5.4  报置测试

5.4.1  关闭气源，缓慢放出供氧管道中气体，当欠压报置发出声、光信号一瞬间，记下管道压力值，重复3次，按式（3）计算，应符合4.4.1条的要求。

式中：β——报置相对误差，％；

      p_b——实际报警压力值，MPa；

      p_o——预置报警压力值，MPa。

5.4.2  用听觉以及视觉检查声光报警，应符合4.4.2、4.4.3条的要求。

5.4.3  检查本质安全型电路技术认定证明文件，安装和设计应符合文件要求。

 内蒙中心供氧检验规则

6.1  中心供氧系统应由制造厂技术检验部门进行检验，合格后方可提交验收。

6.2  验收时，应具有下列文件；

    a．中心供氧系统图样及流程图；

    b．中心供氧系统检验合格证书和试验记录；

    c．主要设备及备件清单；

    d. 操作、使用及维修规程。

6.3  中心供氧系统采用全部项目逐项检验，检查分类按GB2828，分类检查项目按表2规定。

6.4  验收时A类应一次通过；B类允许有一项经修复后一次通过，C类经修复后应一次通过。

表2

7  标志、包装、运输及贮存。”

7.1  在中心供氧站内，应有固定铭牌一块，铭牌上应有下列标志：

    a.  产品名称；

    b.  制造厂名称及地址；

    c.  出厂编号；

    d.  出厂日期；

    e.  本标准号。

7.2  中心供氧系统管道临近接头、阀门附近及与其他管线并行处，应涂白色色漆标志图，色漆圈长度20 mm。

7.3  中心供氧系统应附有产品检验合格证书，操作、安全使用规则及维修规程、随机备件及设备件清单等有关文件资料，一并装入塑料袋中，随产品交付。

    所属配套设备应单独附有检验合格证，说明书及装箱清单等有关文件资料，运输和贮存时应用塑料袋包封固定在包装箱内，安装后随产品交付。

    检验合格证上应有下列标志：

a.  制造厂名称及地址；

b.  产品名称、型号及出厂编号；

c.  产品主要性能指标；

d.  检验员代号；

e.  检验日期。

7.4  中心供氧系统成套设备分别用木箱（或纸箱）包装，包装箱应牢固并具有防雨及防潮措施，保证产品不受自然损坏。设备管道接口必须封住，以免进入杂质及污物。

    包装箱上应有下列标志；

    a.  制造厂名称和地址；

    b.  产品名称；

    c.  净重、毛重；

    d.  体积（长×宽×高）；

e.  出厂日期；

f.  “小心轻放”、“向上”、“防潮”等字样或标志，应符合GB191的有关规定。

7.5  包装后的设备应贮存在相对湿度不**过80％、无腐蚀性气体和通风良好的室内。